多自由基-金属配合物分子基铁磁体的设计
Design of the Polyradical-Metal Complex Molecular based Magnets
作者单位
赵琦华 南开大学化学系, 天津 300071 
廖代正 南开大学化学系, 天津 300071 
姜宗慧 南开大学化学系, 天津 300071 
摘要: 双,多自由基 金属配合物是获得具有高Tc分子铁磁体的很有潜力的一类化合物,这一新领域的研究国际上刚刚开始,但进展很快。自1993年Gatteschi D.首次报道了用稳定氮氧双自由基与Cu(Ⅱ)形成的具有铁磁耦合作用的配合物以来,掀起了双,多自由基-金属铁磁体研究的热潮,由于双或多自由基不仅能提供多个自旋中心,而且能提供多种桥联途径,因此容易获得三维网状结构的化合物。1996年,日本的Iwamura H.教授用三氮氧自由基获得一个结构与磁性完全表征的自由基类分子铁磁体中相转变温度最高(Tc=46K)的分子铁磁体。因此多自由基 金属配合物的研究已成为分子磁体研究领域的热点之一。本文介绍了这一课题的研究现状与最新研究成果。
关键词: 氮氧双,多自由基  金属配合物  分子基铁磁体
基金项目: 国家自然科学基金(No.29871019);博士点基金(No.98005311)
Abstract: Biradical and polyradical, as paramagnetic bridging ligands with strong ability of increasing dimension and high spin multiplicity, are good building blocks for constructing extended magnetic systems. Since the first complex of stable nitronyl nitroxide biradical was synthesized by Gatteschi in the 1993, the ferromagnetic couple interaction of biradical and polyradical metal complex is one of the most interesting research fields. Here we wish to conclude recent achievements in this area and try to predict the direction of researches.
Keywords: nitronyl nitroxide biradical and polyradical  metal complexes  molecule-based magnets
投稿时间:1999-11-15 修订日期:2000-01-20
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赵琦华,廖代正,姜宗慧.多自由基-金属配合物分子基铁磁体的设计[J].无机化学学报,2000,16(4):541-547.
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