1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷构筑的一维链状铜配合物的合成与晶体结构
Synthesis and Crystal Structures of a 1D Cu Coordination Polymer Based on Tetrakis[3-(carboxyphenyl)oxamethyl]methane Acid
作者单位E-mail
曹成 生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,西北师范大学,兰州 730070
甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室,河西学院化学化工学院,张掖 734000 
 
魏太保 生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,西北师范大学,兰州 730070  
张勤生 生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,西北师范大学,兰州 730070  
鲁彦云 生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,西北师范大学,兰州 730070  
张有明 生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,西北师范大学,兰州 730070
甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室,河西学院化学化工学院,张掖 734000 
weitaibao@126.com 
摘要: 设计合成了半刚性四足配体H4L(H4L=1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷),在溶剂热条件下合成了其Cu(Ⅱ)配位聚合物[Cu(H2L)(Py)2]n(Py=吡啶),并进行了常规表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明此配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.943 0(7) nm,b=0.926 4(3) nm,c=2.784 9(9) nm,β=96.763(3)°,V=4.978(3) nm3,Z=4,F(000)=1 724.配合物中的金属铜离子与2个相邻1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-羟甲基)甲烷上的羧基及2个吡啶四配位而堆积成一维链状配位聚合物,配体中另外两臂未参与有效配位.Platon计算表明每个晶胞的溶剂可及体积约为1.397 nm3(扣除表面原子的范德华半径),占晶胞体积的28.1%,TGA分析表明该框架在236.9 ℃前保持稳定.
关键词: 1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷  配位聚合物  晶体结构
基金项目: 国家自然科学基金(No.21064006); 甘肃省自然科学基金(No.1010RJZA018)资助项目.
Abstract: A semi-rigid tetrahedral linker tetrakis[3-(carboxyphenyl)oxamethyl]methane acid (H4L) and its coordination polymer [Cu(H2L)(Py)2]n (Py=pyridyne) were synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectroscopy, etc. The single crystal structure show the title complex crystallizes in the monoclinic system with space group C2/c, a=1.943 0(7) nm, b=0.926 4(3) nm, c=2.784 9(9) nm, β=96.763(3)°, V=4.978(3) nm3, Z=4, F(000)=1 724. In the complex each Cu(Ⅱ) atoms is coordinated with two pyridyne and two oxygen atom from two arms of H2L2-, and displays a one-dimensional line topology with the other two arms free. Platon calculation show that the guest accessible volume (1.397 nm3 per unit cell) comprises 28.1% of the unit cell volume. The thermal analysis shows the title compound is trable up to 236.9 ℃. CCDC: 817405.
Keywords: tetrakis[3-(carboxyphenyl)oxamethyl]methane acid  coordination polymer  crystal structure
投稿时间:2012-02-16 修订日期:2012-07-13
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曹成,魏太保,张勤生,鲁彦云,张有明.1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷构筑的一维链状铜配合物的合成与晶体结构[J].无机化学学报,2012,28(12):2530-@.
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