K2CO3/Ni(OAc)2催化下的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应
K2CO3/Ni(OAc)2 Catalyzed Aminobromination of β-Methyl-β-nitrostyrenes with Benzamide/N, N-Dibromobenzamide as Nitrogen/Bromine Source
作者单位E-mail
陈晟 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210093  
韩建林* 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210093
南京大学化学与生物医学科学研究所, 南京 210093 
hanjl@nju.edu.cn 
李桂根 南京大学化学与生物医学科学研究所, 南京 210093
化学与生物化学系, 德克萨斯理工大学, 79409-1061, 美国 
 
潘毅* 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210093
南京大学化学与生物医学科学研究所, 南京 210093 
yipan@nju.edu.cn 
摘要: 本文报道了一个高效的以苯甲酰胺和NN-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应。这个反应有广泛的底物适应性、很好的产率及较高的非对映选择性。本文报道的胺溴化反应用金属无机盐和碱作为共同催化剂,与作者们以前报道的胺卤化反应不同。
关键词: 胺溴化|苯甲酰胺|β-甲基-β-硝基苯乙烯
基金项目: 国家自然科学基金(No.21102071)资助项目。
Abstract: An efficient and facile aminobromination reaction of β-methyl-β-nitrostyrenes with PhCONH2/PhCONBr2 as nitrogen/bromine source has been developed, which could tolerate a wide scope of substrates with good chemical yield and diastereoselectivity. This aminobrominaiton system uses metal salt and base as the co-catalyst, which is different from our previous reported systems.
Keywords: aminobromination  benzamide  β-methyl-β-nitrostyrenes  haloamines
投稿时间:2013-06-24 修订日期:2013-10-24
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陈晟,韩建林*,李桂根,潘毅*.K2CO3/Ni(OAc)2催化下的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应[J].无机化学学报,2014,30(1):213-219.
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