2, 3-吡啶二甲酸和1, 4-二咪唑基丁烷构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质
Synthesis, Crystal Structure and Luminescence Property of A Cd(Ⅱ) Coordination Polymer Constructed from 2, 3-Pyridine Dicarboxylic Acid and 1, 1’-(1, 4-Butanediyl)bis(imidazole)
作者单位E-mail
李可 周口师范学院化学系, 周口 466000  
李书静 周口师范学院化学系, 周口 466000 zksylk@163.com 
张小朋 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京微结构国家实验室, 南京 210093  
曲波涛 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京微结构国家实验室, 南京 210093  
郑玮 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京微结构国家实验室, 南京 210093  
摘要: 合成了一个配位聚合物{[Cd(pdc)(bbi)]·2H2O}n(H2pdc=2,3-吡啶二甲酸,bbi=1,4-二咪唑基丁烷),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射考察了配合物的结构。配合物中,Cd(Ⅱ)的配位数为5,每个Cd(Ⅱ)与1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子和吡啶氮原子,另1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子,以及2个1,4-二咪唑基丁烷的2个氮原子配位。吡啶二甲酸离子的配位方式可以表示为μ-(κ3N,O2:O3),Cd(Ⅱ)与之连接形成一维骨架链[Cd(pdc)]。配体1,4-二咪唑基丁烷采用了“Ω”和“S”两种构型,它们进一步与中心原子配位形成三维网络结构。配合物为三重穿插的金刚石型网络结构,拓扑学符号为66.受光激发,该配合物在426 nm处有一个发射峰。
关键词: 2,3-吡啶二甲酸  1,4-二咪唑基丁烷  镉配合物  晶体结构  荧光
基金项目: 河南省基础与技术前沿计划(No.142300410252),河南省教育厅自然科学基金(No.13A150102),河南省应用化学重点学科资助项目。
Abstract: A coordination polymer, namely {[Cd(pdc)(bbi)]·2H2O}n {H2pdc=2,3-pyridine dicarboxylic acid, bbi=1,1'-(1,4-butanediyl)bis(imidazole)}, has been prepared and characterized by elemental analysis, IR spectrum, and single crystal X-ray diffraction. In the complex, each Cd(Ⅱ) is five-coordinated by one carboxylate O and one pyridyl N atoms from one pdc anion, one carboxylate O atom from another pdc anion, and two N atoms from two bib ligands. The coordination mode of pdc ligands are described as μ-(κ3N,O2:O3), and Cd atoms are bridged by them to form a 1D skeleton chain [Cd(pdc)]. The bbi ligands show "Ω" or "S" shaped conformations, and they further extend the structure into a 3D framework. The complex displays a 3-fold interpenetrating diamond framework with (66) topology. Under excitation, it can exhibit an emission peak at 426 nm. CCDC: 943690.
Keywords: 2,3-pyridine dicarboxylic acid  1,1'-(1,4-butanediyl)bis(imidazole)  cadmium complex  crystal structure  luminescence
投稿时间:2013-09-03 修订日期:2014-03-01
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李可,李书静,张小朋,曲波涛,郑玮.2, 3-吡啶二甲酸和1, 4-二咪唑基丁烷构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].无机化学学报,2014,30(7):1647-1652.
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