| Cr-MIL-101-NH2的手性后合成修饰 |
| Chiral Postsynthetic Modification of Cr-MIL-101-NH2 |
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| 摘要: 采用后合成修饰技术（postsynthetic modification，PSM）设计并合成手性金属-有机框架化合物（metal-organic frameworks，MOFs），将L型脯氨酸衍生物Boc-L-ProCl，后修饰到金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-NH2孔道中，制得手性金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-PaB2。经核磁（1H NMR）结果证实，修饰产率高达64%，固体圆二色谱（CD）测试结果表明经后合成修饰后的Cr-MIL-101-PaB2具有旋光性。红外光谱（IR）、氮气脱附-吸附、热重（TGA）、粉末X射线衍射（PXRD）手段对其进行表征。实验结果证实，为避免金属-有机框架化合物自组装的不确定性，采用后合成修饰技术，可按需合成手性金属有机-框架化合物。 |
| 关键词: 金属-有机框架化合物 后合成修饰 Cr-MIL-101-NH2 手性 |
| 基金项目: 国家自然科学基金（No.21561020，21261017），江西省自然科学基金（No.20122BAB213003，20132BAB203009，20132BAB213004，20133ACB20001）和江西省教育厅自然科学基金（No.GJJ11012）资助项目。 |
| Abstract: By postsynthetic modification method (PSM), chiral metal-organic frameworks(MOFs) were designed and synthesized. The L-proline derivative (Boc-L-ProCl) was anchored on the pore of Cr-MIL-101-NH2 by PSM method to gain a chiral MOFs (Cr-MIL-101-PaB2). 1H NMR spectra confirmed the yield up to 64% by twice process of PSM, and solid circular dichroism (CD) result showed that Cr-MIL-101-PaB2 was a chiral compound. Their structures were characterized by infrared spectroscopy (IR), nitrogen desorption-adsorption, thermogravimetry (TGA), powder X-ray diffraction (PXRD). The experimental results confirmed that synthesized chiral MOFs by PSM method for the needed purpose can avoid the self-assembly uncertainty of MOFs. |
| Keywords: MOFs PSM Cr-MIL-101-NH2 chiral |
| 投稿时间：2016-12-28 修订日期：2017-03-22 |
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| 王萍萍,陈旦平,汪淑华,陈超.Cr-MIL-101-NH2的手性后合成修饰[J].无机化学学报,2017,33(5):817-822. |
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