基于β-二酮和四甲基咪唑鎓配体的Dy(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁学性质
Synthesis, Structure and Magnetic Property of Dysprosium(Ⅲ) Complex Based on β-Diketonate and Tetramethylimidazolium Ligands
作者单位E-mail
葛景园 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018
南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210023 
gejingyuan@hdu.edu.cn 
陈忠研 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210023  
马建平 山东师范大学化学化工与材料科学学院, 济南 250014  
黄帅 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018  
杜佳 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018  
王海欧 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018  
苏昆朋 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018  
王海英 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210023  
摘要: 利用2,2,6,6-四甲基庚二酮阴离子(thd-)和1,3,4,5-四甲基咪唑鎓阳离子(Tmim+)合成了一例单核Dy(Ⅲ)配合物(Tmim)[Dy(thd)4],通过X射线单晶衍射、元素分析等对其进行了结构表征并研究了该配合物的磁学性质。Dy(Ⅲ)中心处于正方反棱柱(D4d)的配位环境,其SAPR-8参数为0.316。空间分布中,每个[Dy(thd)4]]-阴离子被Tmim+阳离子有规律地分开,Dy…Dy最短距离为1.229 8 nm。磁性研究表明配合物1具有场诱导的单离子磁体行为,在500 Oe直流场下能垒达到30.9 K。
关键词: 配位化学  镝配合物  晶体结构  磁学性质
基金项目: 国家自然科学基金(No.11604067,11704091),杭州电子科技大学科研启动基金(No.KYS205618010)和南京大学配位化学国家重点实验室开放研究基金(No.SKLCC1810)资助项目
Abstract: A mononuclear dysprosium(Ⅲ) complex, namely (Tmim)[Dy(thd)4] (1), was synthesized by the combination of 2,2,6,6-tetramethylheptanedione (thd-) anion ligand and a 1,3,4,5-tetramethylimidazolium (Tmim+) cation balancing the charge. Complex 1 was structurally and magnetically characterized. The coordination geometry of Dy(Ⅲ) ion is ascribed to approximately square antiprismatic (D4d) symmetry with the SAPR-8 parameter of 0.316. In the solid state, every mononuclear[Dy(thd)4]- anion is separated by Tmim+ cations regularly and the shortest Dy…Dy distance is 1.229 8 nm. Magnetic studies suggest that complex 1 behaves as a single-ion magnet under 500 Oe dc-applied field with a high effective energy of 30.9 K.
Keywords: coordination chemistry  dysprosium complexes  crystal structure  magnetic properties
投稿时间:2018-04-17 修订日期:2018-06-07
摘要点击次数:  1677
全文下载次数:  642
葛景园,陈忠研,马建平,黄帅,杜佳,王海欧,苏昆朋,王海英.基于β-二酮和四甲基咪唑鎓配体的Dy(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁学性质[J].无机化学学报,2018,34(9):1761-1767.
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
Support information: