基于β-二酮和四甲基咪唑鎓配体的Dy(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁学性质 |
Synthesis, Structure and Magnetic Property of Dysprosium(Ⅲ) Complex Based on β-Diketonate and Tetramethylimidazolium Ligands |
作者 | 单位 | E-mail | 葛景园 | 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210023 | gejingyuan@hdu.edu.cn | 陈忠研 | 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210023 | | 马建平 | 山东师范大学化学化工与材料科学学院, 济南 250014 | | 黄帅 | 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018 | | 杜佳 | 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018 | | 王海欧 | 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018 | | 苏昆朋 | 杭州电子科技大学材料与环境工程学院, 杭州 310018 | | 王海英 | 南京大学化学化工学院, 配位化学国家重点实验室, 南京 210023 | |
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摘要: 利用2,2,6,6-四甲基庚二酮阴离子(thd-)和1,3,4,5-四甲基咪唑鎓阳离子(Tmim+)合成了一例单核Dy(Ⅲ)配合物(Tmim)[Dy(thd)4],通过X射线单晶衍射、元素分析等对其进行了结构表征并研究了该配合物的磁学性质。Dy(Ⅲ)中心处于正方反棱柱(D4d)的配位环境,其SAPR-8参数为0.316。空间分布中,每个[Dy(thd)4]]-阴离子被Tmim+阳离子有规律地分开,Dy…Dy最短距离为1.229 8 nm。磁性研究表明配合物1具有场诱导的单离子磁体行为,在500 Oe直流场下能垒达到30.9 K。 |
关键词: 配位化学 镝配合物 晶体结构 磁学性质 |
基金项目: 国家自然科学基金(No.11604067,11704091),杭州电子科技大学科研启动基金(No.KYS205618010)和南京大学配位化学国家重点实验室开放研究基金(No.SKLCC1810)资助项目 |
Abstract: A mononuclear dysprosium(Ⅲ) complex, namely (Tmim)[Dy(thd)4] (1), was synthesized by the combination of 2,2,6,6-tetramethylheptanedione (thd-) anion ligand and a 1,3,4,5-tetramethylimidazolium (Tmim+) cation balancing the charge. Complex 1 was structurally and magnetically characterized. The coordination geometry of Dy(Ⅲ) ion is ascribed to approximately square antiprismatic (D4d) symmetry with the SAPR-8 parameter of 0.316. In the solid state, every mononuclear[Dy(thd)4]- anion is separated by Tmim+ cations regularly and the shortest Dy…Dy distance is 1.229 8 nm. Magnetic studies suggest that complex 1 behaves as a single-ion magnet under 500 Oe dc-applied field with a high effective energy of 30.9 K. |
Keywords: coordination chemistry dysprosium complexes crystal structure magnetic properties |
投稿时间:2018-04-17 修订日期:2018-06-07 |
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葛景园,陈忠研,马建平,黄帅,杜佳,王海欧,苏昆朋,王海英.基于β-二酮和四甲基咪唑鎓配体的Dy(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁学性质[J].无机化学学报,2018,34(9):1761-1767. |
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