基于柔性苯二乙酸构筑的三个钴配合物的晶体结构和电化学性质
Crystal Structure and Electrochemistry Properties of Three Co(Ⅱ) Complexes Based on Flexible Phenylenediacetate Ligands
作者单位E-mail
张美丽 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000 ydzml2332041@163.com 
郑艳金 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000  
刘敏 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000  
任宜霞 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000  
王记江 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000  
崔华莉 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000  
刘琳 延安大学化学与化工学院, 陕西省化学反应工程重点实验室, 延安 716000  
摘要: 利用水热法合成了3个钴配位聚合物{[Co1.5(opda)1.5(mbib)2(H2O)2]·H2O}n1),{[Co(mpda)(mbib)]·H2O}n2)和{[Co(ppda)(mbib)]·H2O}n3),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射测定。结果表明这些配合物的不同结构主要是由于中心钴(Ⅱ)阳离子的配位几何结构、柔性苯二甲酸和双(咪唑)配体的配位方式和构象的不同。同时,还研究了3个钴配位聚合物的热稳定性和电化学性质。
关键词: 配位聚合物  晶体结构  电化学性质
基金项目: 国家自然科学基金(No.21573189),陕西省教育厅专项科学研究计划(No.19JK0966),延安大学科研计划(No.YDQ2017-12)和陕西省大学生创新训练(No.S201910719058)资助项目。
Abstract: Three new coordination complexes, {[Co1.5(opda)1.5(mbib)2(H2O)2]·H2O}n (1), {[Co(mpda)(mbib)]·H2O}n (2) and {[Co(ppda)(mbib)]·H2O}n (3) (H2opda=1,2-phenylenediacetic acid, H2mpda=1,3-phenylenediacetic acid, H2ppda=1,4-phenylenediacetic acid, mbib=1,3-bis(1-imidazoly)benzene), have been synthesized by using cobalt salt and bis(imidazole) ligand in the presence of different flexible phenylenediacetate blocks under hydrothermal conditions, and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and single-crystal X-ray crystallography. Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that the diverse structures of these complexes are mainly attributed to various coordination geometries of the central cobalt(Ⅱ) cations, coordination modes and conformations of the flexible phenylenediacetic acid and bis(imidazole) ligands. Furthermore, thermal gravimetric analysis (TGA) and the electrochemistry properties of 1~3 are also investigated, and all of them have good cyclic voltammograms.
Keywords: coordination polymer  crystal structure  electrochemistry property
投稿时间:2019-04-12 修订日期:2019-08-02
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张美丽,郑艳金,刘敏,任宜霞,王记江,崔华莉,刘琳.基于柔性苯二乙酸构筑的三个钴配合物的晶体结构和电化学性质[J].无机化学学报,2019,35(10):1813-1820.
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