| 基于吡啶-2，6-二羧酸构建的镨(Ⅲ)配合物的合成、表征和生物活性 |
| Synthesis, Characterization and Biological Activity of Pr(Ⅲ) Complex Constructed by Pyridine-2,6-dicarboxylate |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 张莉 | 福建医科大学药学院, 福建省药物靶点发现与结构功能研究重点实验室, 福州 350108 | | | 郭林峰 | 福建医科大学药学院, 福建省药物靶点发现与结构功能研究重点实验室, 福州 350108 | | | 黄胜 | 福建医科大学药学院, 福建省药物靶点发现与结构功能研究重点实验室, 福州 350108 | | | 康杰 | 福建医科大学药学院, 福建省药物靶点发现与结构功能研究重点实验室, 福州 350108 | davidkj660825@163.com | | 孙伟明 | 福建医科大学药学院, 福建省药物靶点发现与结构功能研究重点实验室, 福州 350108 | sunwm@fjmu.edu.cn |
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| 摘要: 在水热条件下以吡啶-2，6-二羧酸和哌嗪作为配体合成了一种新的镨（Ⅲ）配合物：（H2pipz）1.5[Pr（pdc）3]·7H2O（1，pdc2-=吡啶-2，6-二羧酸根；pipz=哌嗪），并借助红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其进行了结构表征，进而采用密度泛函理论（DFT）方法探究了配合物1的基本结构单元的电子结构。此外，抗肿瘤实验表明配合物1对K562（IC50=（61.3±10.20）μg·mL-1）和OE-19细胞（IC50=（15.9±3.24）μg·mL-1）均表现出较强的细胞毒性，尤其是对OE-19细胞具有更强的抑制效果。 |
| 关键词: 镨(Ⅲ)配合物 晶体结构 抗肿瘤活性 理论计算 |
| 基金项目: 福建省科技创新联合基金（No.2017Y9119）、福建医科大学教授基金（No.JS14008）和福建省高校杰出青年科研人才培育计划（No.2018B032）资助。 |
| Abstract: A novel Pr(Ⅲ)-based co-crystal complex, (H2pipz)1.5[Pr(pdc)3]·7H2O (1, pdc2-=pyridine-2,6-dicarboxylate and pipz=piperazine) has been synthesized under hydrothermal condition. Infrared (IR) spectroscopy, elemental analysis, and X-ray single-crystal diffraction were carried out to determine the composition and crystal structure of complex 1. To deeply reveal the electronic structure of complex 1, density functional theory (DFT) calculations were employed to investigate the electrostatic potential (ESP) and frontier molecular orbitals (FMO) of the structural unit [Pr(pdc)3]3-. More importantly, the antitumor test showed that complex 1 exhibited good cytotoxic activity against K562 (IC50=(61.3±10.2) μg·mL-1) and OE-19 cells (IC50=(15.9±3.2) μg·mL-1), especially more effective against OE-19 cells. |
| Keywords: praseodymium(Ⅲ) complex crystal structure antitumor activity theoretical calculation |
| 投稿时间：2020-12-14 修订日期：2021-04-30 |
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| 张莉,郭林峰,黄胜,康杰,孙伟明.基于吡啶-2，6-二羧酸构建的镨(Ⅲ)配合物的合成、表征和生物活性[J].无机化学学报,2021,37(7):1269-1276. |
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