| 呋喃取代三芳基三唑的单核铜配合物中共存两个不同的铜离子 | |
| Coexistence of Two Unique Cu(Ⅱ) Ions in Mononuclear Cu(Ⅱ) Complexes with Furanyl Substituted Triaryltriazoles | |
| 摘要: 分别以3-（2-吡啶基）-4-苯基-5-（2-呋喃基）-1，2，4-三氮唑（L1）和3-（2-吡啶基）-4-（对氟苯基）-5-（2-呋喃基）-1，2，4-三氮唑（L2）作为配体，合成了2个新的单核铜配合物：trans-[Cu （L1）2（NO3）2]0.5[Cu （L1）2（H2O）2]0.5（NO3）（1）和trans-[Cu （L2）2（NO3）2]0.5[Cu （L2）2（H2O）2]0.5（NO3）·2CH3OH （2）。对它们进行了红外、元素分析、热重分析、单晶结构和粉末X射线衍射表征。2个配合物都属于三斜晶系，P1空间群。单晶结构表明，配合物1和2中均有2个不同的铜离子，且都处于一个扭曲的八面体[CuN4O2]配位环境，但在轴向上一个铜离子与2个水分子配位，另一个铜离子则与2个硝酸根配位。配体的吡啶氮原子和三氮唑的一个氮原子参与配位，而呋喃的氧原子不配位。配合物晶体中存在C—H…N、C—H…O、O—H…O氢键和C—H…π相互作用，从而连接单核配合物形成二维层状结构。 | |
| 关键词: 呋喃 铜配合物 晶体结构 三芳基三氮唑 | |
| 基金项目: 江苏省自然科学基金（No.BK20181374）和南京大学配位化学国家重点实验室开放课题资助。 | |
| Abstract: Two new mononuclear Cu(Ⅱ) complexes, trans-[Cu(L1)2(NO3)2]0.5[Cu(L1)2(H2O)2]0.5(NO3) (1) and trans-[Cu(L2)2(NO3)2]0.5[Cu(L2)2(H2O)2]0.5(NO3)·2CH3OH (2) (L1=3-(2-pyridyl)-4-phenyl-5-(2-furanyl)-1,2,4-triazole, L2=3-(2-pyridyl) -4-(p-fluorophenyl)-5-(2-furanyl)-1,2,4-triazole), were synthesized and characterized by FT-IR, elemental analyses, thermogravimetric analyses, single-crystal X-ray crystallography and powder X-ray diffraction. Both complexes 1 and 2 crystallize in triclinic system with space group P1. The crystal structure analysis shows that there are two crys-tallographically different Cu(Ⅱ) ions in 1 and 2 and each Cu(Ⅱ) ion lies in a distorted octahedral[CuN4O2] environment. However, in the axial position one Cu(Ⅱ) ion is coordinated with two water molecules, while another Cu(Ⅱ) ion with two nitrate ions. The L1 or L2 ligand coordinates with Cu(Ⅱ) via one pyridine N atom and one triazole N atom, while the furanyl group does not participate in coordination. In 1 and 2 there are some intermolecular C-H…N, C-H…O, O-H…O hydrogen bonding and C-H…π interactions, linking the mononuclear complex (1 or 2) to form a two-dimensional network. | |
| Keywords: furan Cu(Ⅱ) complex crystal structure triaryltriazole | |
| 投稿时间：2021-05-10 修订日期：2021-06-02 | |
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| 高健飞,聂荣荣,冯哲,朱敦如.呋喃取代三芳基三唑的单核铜配合物中共存两个不同的铜离子[J].无机化学学报,2021,37(9):1707-1712. | |
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