四核钬配合物的结构、慢磁驰豫行为及CO2催化转化性质
Crystal structure, slow magnetic relaxation behavior and conversion CO2 of a tetranuclear Ho(Ⅲ)-based complex
作者单位E-mail
王文敏 太原师范学院化学与材料学院, 晋中 030619 wangwenmin0506@126.com 
乔娜 太原师范学院化学与材料学院, 晋中 030619  
董汕汕 太原师范学院化学与材料学院, 晋中 030619  
陈英 太原师范学院化学与材料学院, 晋中 030619  
辛晓艳 太原师范学院化学与材料学院, 晋中 030619  
杨国利 晋中学院化学化工系, 晋中 030619 ygl@jzxy.edu.cn 
方明 河北科技师范学院化学系, 秦皇岛 066004 fangmingchem@163.com 
摘要: 使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho4配合物,即[Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN,其中H4L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇,acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明,配合物呈中心对称的四核结构,中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知,配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho4配合物。值得一提的是,配合物1在催化CO2与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。
关键词: Ho4配合物  结构  慢磁驰豫行为  催化  二氧化碳转化
基金项目: 山西省高校科技创新项目(No.2021L404)资助。
Abstract: A novel Ho4 complex, namely[Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN, where H4L=(E)-2-(hydroxymethyl)-2-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)propane-1,3-diol and acac=acetylacetone, has been constructed by using a polydentate Schiff base ligand (H4L) reacting with Ho(acac)3·2H2O. X-ray diffraction analysis indicates that complex 1 shows a central symmetric tetranuclear structure. Both eight-coordinated Ho1(Ⅲ) and Ho2(Ⅲ) ions possess a distorted triangular dodecahedron geometrical configuration. Complex 1 shows good solvent stability. The magnetic study reveals that complex 1 exhibits a slow relaxation of the magnetization behavior. To our knowledge, complex 1 is a rarely Ho(Ⅲ)-based complex displaying slow magnetic relaxation behavior under Hdc=0 Oe filed. Interestingly, complex 1 exhibited high catalytic activity and could effectively catalyze the cycloaddition reaction of CO2 with various epoxides.
Keywords: Ho4 complex  structure  slow magnetic relaxation behavior  catalysis  conversion of CO2
投稿时间:2022-07-21 修订日期:2023-03-31
摘要点击次数:  726
全文下载次数:  396
王文敏,乔娜,董汕汕,陈英,辛晓艳,杨国利,方明.四核钬配合物的结构、慢磁驰豫行为及CO2催化转化性质[J].无机化学学报,2023,39(5):917-927.
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
Support information: 相关附件:   220336_Revised_Supporting_Information.doc