pH/GSH双响应磁性纳米药物的构建及抗肿瘤活性
Construction and antitumor activity of pH/GSH dual-responsive magnetic nanodrug
作者单位E-mail
张迪 山西医科大学基础医学院, 太原 030001  
谢天翔 山西医科大学口腔医学院, 太原 030001  
何旭 山西医科大学基础医学院, 太原 030001  
韦皖豫 山西医科大学基础医学院, 太原 030001  
范琪 山西医科大学基础医学院, 太原 030001  
乔洁 山西医科大学基础医学院, 太原 030001  
晋刚 山西医科大学第二医院肿瘤放疗科, 太原 030001 jingang2018@sina.com 
李宁波 山西医科大学基础医学院, 太原 030001 ningboli@sxmu.edu.cn 
摘要: 为了提高肿瘤治疗的疗效并减少副作用,开发了一种含二硫键的介孔磁性纳米药物载体(NH2-SMNPs)。该载体负载阿霉素(DOX)后,使用无毒的氧化普鲁兰作为门控材料,形成了oSMNPs/DOX纳米药物。该纳米药物展现出均匀的分散性、良好的载药能力和高饱和磁化强度,能够在肿瘤微环境中实现pH/GSH双响应药物释放,其释放率高达81.53%。此外,该纳米药物还表现出良好的生物相容性、有效的杀死癌细胞能力和细胞摄取能力。
关键词: 磁性纳米材料  介孔硅  pH/GSH双响应
基金项目: 山西省自然科学基金(No.202203021211240,202203021211230);山西省高等教育“百亿工程”科技引导专项(No.BYJL032)和中国大学生创新创业训练项目(No.202410114020)资助。
Abstract: Herein, a mesoporous magnetic nanocarrier containing disulfide bonds (NH2-SMNPs) was developed to improve the efficacy of tumor treatment and reduce side effects. After loading the carrier with doxorubicin (DOX), a nontoxic pullulan oxide was used as a gating material to form the oSMNPs/DOX nanodrug. This nanodrug exhibited uniform dispersion, good drug-loading capacity, and high saturation magnetization, enabling pH/glutathione (GSH) dual-responsive drug release in the tumor microenvironment, with a release rate as high as 81.53%. Furthermore, this nanodrug demonstrated good biocompatibility, effective capability to kill cancer cells, and competent cellular uptake ability.
Keywords: magnetic materials  mesoporous silica  pH/GSH dual-responsive
投稿时间:2024-09-09 修订日期:2025-01-05
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张迪,谢天翔,何旭,韦皖豫,范琪,乔洁,晋刚,李宁波.pH/GSH双响应磁性纳米药物的构建及抗肿瘤活性[J].无机化学学报,2025,41(4):786-796.
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