MnO2-0.39IrOx复合氧化物用于酸性介质中水氧化反应的性能
Performance of MnO2-0.39IrOx composite oxides for water oxidation reaction in acidic media
作者单位E-mail
郭川铭 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024  
张凯杨 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024  
武昀 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024  
姚瑞 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024  
赵强 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024  
李晋平 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024 jpli211@hotmail.com 
刘光 太原理工大学化学工程与技术学院, 气体能源高效清洁利用山西省重点实验室, 太原 030024 liuguang@tyut.edu.cn 
摘要: 通过Adams方法成功制备MnO2-0.39IrOx(0.39为Ir/Mn的原子比)催化剂并将其用于酸性介质中高效析氧反应(OER)。电化学测试发现,MnO2-0.39IrOx催化剂仅需253 mV的过电势即可驱动10 mA·cm-2的水氧化电流密度,并可稳定运行200 h。在1.50 V(vs RHE)电势下,MnO2-0.39IrOx的质量活性为61.3 mA·mg-1,是IrO2的35.8倍,说明MnO2掺杂大大提升了贵金属利用率。结构分析发现MnO2-0.39IrOx独特的片状结构大幅度提高了催化剂的电化学活性表面积,并且Ir位点与Mn位点之间存在一定的电子相互作用。催化过程分析表明,MnO2-0.39IrOx表面出现一定的重构现象,并且Mn组分对Ir位点的化学环境实现了持续优化,从而实现了催化剂的高效酸性OER性能。
关键词: 析氧反应  Ir基催化剂  双金属氧化物  相互作用  利用率
基金项目: 国家自然科学基金(No.22075196,U22A20418)和山西美锦氢能开发有限公司技术开发项目(No.NZ-H20220665)资助。
Abstract: MnO2-0.39IrOx (0.39 was the atomic ratio of Ir/Mn) catalysts were successfully prepared by the Adams method and applied for efficient oxygen precipitation reaction (OER) in an acidic medium. During the electrochemical measurement, the catalyst enabled the water oxidation process to reach a current density of 10 mA·cm-2 with an overpotential of only 253 mV and maintained a stable test for more than 200 h. In addition, the mass activity of MnO2-0.39IrOx was 61.3 mA·mg-1 at a potential of 1.50 V (vs RHE), which was 35.8 times higher than that of IrO2, increasing the precious metal utilization. Structural analysis revealed that the unique lamellar structure of MnO2-0.39IrOx substantially improves the electrochemically active surface of the catalysts and that there are certain electronic interactions between the Ir sites and the Mn sites. The analysis of the catalytic process showed that the MnO2-0.39IrOx surface showed some reconfiguration phenomenon and the Mn components achieved a continuous optimization of the chemical environment of the Ir sites, which led to the efficient acidic OER performance of the catalyst.
Keywords: oxygen evolution reaction  Ir-based catalyst  bimetallic oxide  interaction  utilization
投稿时间:2023-12-06 修订日期:2024-03-19
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