金属有机骨架衍生的硫掺杂鞣酸铁钴纳米棒的高效析氧反应性能
Metal-organic framework-derived sulfur-doped iron-cobalt tannate nanorods for efficient oxygen evolution reaction performance
作者单位E-mail
翟好英 内江师范学院化学化工学院, 沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台, 果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室, 内江 641100  
温岚棕 内江师范学院化学化工学院, 沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台, 果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室, 内江 641100  
廖文杰 内江师范学院化学化工学院, 沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台, 果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室, 内江 641100  
李沁 内江师范学院化学化工学院, 沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台, 果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室, 内江 641100  
周文俊 内江师范学院化学化工学院, 沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台, 果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室, 内江 641100 zhwj84@126.com 
曹琨 内江师范学院化学化工学院, 沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台, 果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室, 内江 641100 kevin_cao0811@126.com 
摘要: 通过一步水热法合成了金属有机骨架(MOFs)衍生的硫掺杂鞣酸(TA)铁钴纳米棒(S-FeCoTA)电催化剂。优化后的S-FeCo-TA由纳米棒相互交织而成,材料疏松且有许多空隙。S-FeCoTA具有优异的电化学析氧反应(OER)性能。在1.0 mol·L-1 KOH溶液中,其在10 mA·cm-2下的过电位为273 mV,Tafel斜率为36 mV·dec-1。连续测试15 h后,S-FeCoTA在10 mA·cm-2电流密度下的电位基本保持在1.48V (vs RHE),表明其具有良好的稳定性。S-FeCoTA的法拉第效率为94%。S-FeCoTA具有优异的OER活性是由于S与Fe、Co之间的相互协同作用促进了电子的转移,降低了反应动力学能垒,增强了OER性能。
关键词: 水热法  鞣酸  金属有机骨架  电催化  析氧反应
基金项目: 国家自然科学基金(No.21801176)和内江师范学院重点科研项目(No.2021ZD05)资助。
Abstract: Sulfur-doped iron-cobalt tannate nanorods (S-FeCoTA) derived from metal-organic frameworks (MOFs) as electrocatalysts were synthesized via a one-step hydrothermal method. The optimized S-FeCoTA was interlaced by loose nanorods, which had many voids. The S-FeCoTA catalysts exhibited excellent electrochemical oxygen evolu- tion reaction (OER) performance with a low overpotential of 273 mV at 10 mA·cm-2 and a small Tafel slope of 36 mV·dec-1 in 1.0 mol·L1 KOH. The potential remained at 1.48 V (vs RHE) at 10 mA·cm-2 under continuous testing for 15 h, implying that S-FeCoTA had good stability. The Faraday efficiency of S-FeCoTA was 94%. The outstanding OER activity of S-FeCoTA is attributed to the synergistic effects among S, Fe, and Co, thus promoting electron trans- fer, reducing the reaction kinetic barrier, and enhancing the OER performance.
Keywords: hydrothermal method  tannic acid  metal-organic framework  electrocatalysis  oxygen evolution reaction
投稿时间:2024-09-02 修订日期:2025-03-14
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